岗位职责：

1、GMP文件的起草、审核；

2、负责建立和改进本公司的质量体系；

3、药品生产过程的质量监控；

4、对生产现场存在的质量隐患进行整改或提出整改意见和措施。

5、检测设备的维护、保养 ；

6、进行变更的风险评估，跟踪变更的执行情况；

7、产品质量回顾

岗位要求：

1、 药学、药物分析、食品分析、分析化学等相关专业毕业；

2、 有2年以上药厂质量管理和控制经验；

3、 熟练GMP法规，熟练药厂质量控制实验室操作，有微生物检验经验者优先；

4、 熟悉GMP文件的起草和资料整理工作；

5、 工作积极主动、严谨和高效，责任心强，具有良好的团队协作精神。

6、 英语6级水平

7、 资格不够者可聘为QA/QC助理；

8、 欢迎有强烈学习精神的应届生应聘。